“埃博拉病毒长度为970纳米，呈长丝状体，属于单股负链rna病毒，有18959个碱基，有囊膜，表面有纤突，纯病毒粒子由一个螺旋形核糖核壳复合体构成，含负链线性rna分子和4个毒粒结构蛋白。”

高思绮谈道：“我们就是从这个囊膜也就是包膜入手，它的糖蛋白识别并结合宿主表面受体，接着病毒包膜与宿主细胞膜结合，最后病毒衣壳和病毒基因组进入宿主，完成感染过程。”

“无论是囊膜还是它表面的糖蛋白，它都属于碱基组合的基因表达。也就是无论病毒在未来的复制增殖的过程中，怎样更换表达它的糖蛋白，其实都是基因的表达。”

“人体的抗体不能识别病毒，而病毒的的囊膜能够很快识别融合人体细胞，这就是最大的矛盾。”

萧铭知道实验室已经拥有完美的解决方案，说道：“所以呢？”

“埃博拉的糖蛋白会在不断的复制后改变，所以我这里要感谢超级小初，她用最完美的数学思维和生物学逻辑找到了这些不同糖蛋白唯一的共性，而这种小到分子级别的共性，我们也对它进行了定位。

我们的方法就是将埃博拉的囊膜表面的糖蛋白特征告诉人体的免疫系统，并且通过药物的方式增加人体nk细胞的数量，依靠nk细胞自身战胜埃博拉。”

“其中让免疫系统记忆的方式和传统病毒的疫苗类似，只是传统的疫苗只是利用一种灭活的病毒外壳，而我们是以多种形态埃博拉的共同分子点为抗原。”

“小初，开视屏！”

视屏出现了实验室研究成果的微观视屏。

高思绮说道：“其实告知免疫系统让其识别埃博拉病毒，和注射疫苗一样，这个难度不大，难度比较大的是人为提高nk细胞的含量。”

nk细胞，也叫做自然杀伤细胞，是人体重要的免疫细胞。目前在生命科学界，这类的来源还不是很清楚，一般人为是在骨髓中衍生，发育和生长也依赖于成熟的骨髓细胞。

在过去的研究中，实验室条件下胸腺细胞在体外il-2等细胞因子存在条件下培养可诱导出nk细胞，但是这种诱导成本极高而且细胞死亡率极高。

怎样提高人体的nk细胞？

传统的方式是服用—132，或者采用体外培养后再输送会人体内。

但是这两个方法都有弊端，首先服用-132提高nk细胞的前提是人体的免疫系统没有被攻击，没有被埃博拉控制，那么可以释放产生nk细胞的信号。

如若被埃博拉攻击，你服用再多的-132，免疫系统发出的指令也是让nk细胞不要产生。

体外产生nk细胞在输送会体内，这种方式也非常不可靠。首先是成本高技术难度大，其次是在病毒的干扰下，此时大量外界的nk细胞进入体内为造成机体免疫系统的彻底紊乱，不仅不会消灭被埃博拉感染的细胞，还会造成新的麻烦。

高思绮说道：“所以方法只有一个，在免疫系统受到埃博拉进入体内的第一步就发出指令让身体的每一个细胞都产生大量的nk细胞，在第一时间消灭埃博拉和被其感染的细胞。”

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